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  • 惡性胸腔積液患者招募(一)

    課題:載藥囊泡胸腔灌注聯合全身治療方案治療乳腺癌、肺癌、卵巢癌惡性胸腔積液的隨機、對照臨床研究

    本研究旨在評價載藥囊泡胸腔灌注聯合全身治療方案治療肺癌或乳腺癌合并惡性胸腔積液患者的有效性和安全性。

    實施負責:
    主中心:中國醫學科學院腫瘤醫院 
    分中心:北京協和醫院、安陽市腫瘤醫院、
    石家莊市人民醫院 、深圳市南山區人民醫院、安徽省胸科醫院  、十堰市太和醫院 、襄陽市中心醫院 、河北省胸科醫院  、合肥市第一人民醫院、武漢市第五醫院、湖北省腫瘤醫院、湖南省第二人民醫院、廣州醫科大學附屬腫瘤醫院、安徽省腫瘤醫院、武漢市普仁醫院 、河北醫科大學第四醫院  、廣州市荔灣中心醫院、安徽省第二人民醫院、濰坊市中醫院 、山西白求恩醫院  


    干預措施:對照組:白介素2胸腔灌聯合注全身治療

              試驗組:載藥囊泡胸腔灌注聯合全身治療

    招募條件

    納入標準:

    (1)經病理學檢查或臨床診斷為肺癌或乳腺癌引起的惡性胸腔積液,且需行穿刺引流治療的患者;

    (2)既往2周內未進行過胸腔穿刺引流;或近期已進行胸腔穿刺引流,但本次穿刺前已超過2周未行胸腔穿刺置管術,且在本次穿刺引流前3天內進行過CT影像檢查;
    (3)生命體征平穩,PS評分0-2分;

    (4)預計生存期≥3個月;
    (5)年齡為18-80歲者;
    (6)骨髓造血功能正常,HGB≥90g/L、WBC≥3.0×10^9/L、NEU≥1.5×10^9/L、PLT≥80×10^9/L,無出血傾向(INR<1.5);(7)肝功能:總膽紅素≤1.5倍正常值上限(ULN);AST和ALT≤2.5倍正常值上限(ULN)(若肝功能異常主要由于腫瘤浸潤所導致,則可≤5倍正常值上限(ULN));

    (8)腎功能:BUN和Cr≤1.5倍正常值上限(ULN),或內生肌酐清除率≥60mL/min(采用Cockcroft公式計算);

    (9)無其他嚴重心肺疾病等;

    (10)經患者本人或其授權親屬同意,簽署知情同意書。
     

    所有病例排除標準:

    (1) 不適宜行全身治療方案的患者;
    (2) 哺乳、妊娠或正準備妊娠的婦女;
    (3) 過敏體質及多種藥物過敏者;
    (4) 嚴重的心、肺、肝腎功能障礙,如失代償性心、肺、腎、肝等主要器官功能障礙、衰竭或血糖控制不良者;
    (5) 并發嚴重感染者;

    (6) 并發嚴重包裹性胸腔積液或胸腔內組織粘連,不適宜行胸腔穿刺引流的患者;

    (7) 有認知功能障礙,或經研究者判定治療依從性差的患者;
    (8) 既往4周內參加其它臨床試驗者;

    (9)研究者認為不適宜進行臨床試驗者。

     

    患者受益:

    本研究中所涉及的胸腔灌注治療使用的載藥囊泡,以及方案中所涉及的檢查費、治療費(包括胸前穿刺、影像學檢查及相關的胸水檢查等),對受試者是免費的。

     

    報名電話:

    倪經理  15011017226